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åéã®å¤ãé ã«æ¸ãããæ¿åº¦1%以ä¸ã®å ´åã¯é ä¸åã§ãã 厚生労働省(2010)「アレルギー総論」リウマチ・アレルギー相談員養成研修会テキスト,5-14. »ä»ãã身è¿ãªå粧åã®æåãããã§ã¯ãç´¹ä»ãã¦ããã¾ãã å
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åãããå粧åãã¾ã¨ãã¦ã¿ã¾ãã. 朝田 康夫(2002)「皮膚炎症のおもな兆候は」美容皮膚科学事典,256-257. ã«ï¼2-3ï¼
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¨æ§ã«ã¤ãã¦è§£èª¬ãã¾ãã 炎症(inflammation)とは、体の組織が有害な刺激を受けた場合に、その局所に起こる組織反応であり、恒常性を正常に維持するための外的刺激に対する一種の防御反応でもあります。, これら5種類の兆候が知られており(文献1:2002)、これらの兆候は単独で起こることもあれば複合的に起こることもあります。, 刺激性皮膚炎とは、非アレルギー性の皮膚障害によって起こる皮膚の炎症反応のことであり、刺激性皮膚炎の要因としては、, 化粧品成分は安全性が最重要視されるため、皮膚刺激自体を効果(∗1)として設計されたものを除いて、皮膚に対する刺激性がほとんどない濃度範囲で用いられますが、バリア機能が低下している場合(∗2)は、一般的に皮膚刺激反応がほとんどない成分でも皮膚刺激を引き起こすことがあり、皮膚に対する刺激緩和としてはバリア機能の改善・増強が効果的であることから、バリア改善成分が用いられます(文献2:2016)。, ∗1 例えばトウガラシ果実エキスなど皮膚刺激を与えて血行を促進する成分や二酸化炭素や炭酸水素Naなどパチパチした皮膚刺激感そのものを楽しみつつ血行を促進する成分などがあります。, ∗2 アトピー性皮膚炎や肌荒れなど目に見えてバリア機能が低下している場合だけでなく、同じ個人においても環境変化、精神的ストレス、ホルモンバランスの変化、体調不良などで一時的にバリア機能が低下し、皮膚が過敏になることがあるため、誰にでも皮膚刺激が起こる可能性があります。, そのため、刺激緩和成分というと、一般に他の成分がもつ刺激性を緩和する成分を指し、代表的なもののひとつとして洗浄性を有する陰イオン界面活性剤の刺激性を緩和する成分などがあります。, このような背景から、皮膚刺激を引き起こす可能性が考えられる陰イオン界面活性剤が洗浄主剤として選択される場合は、陰イオン界面活性剤の刺激性を緩和させる目的で刺激緩和成分を併用する処方が汎用されています。, 紫外線曝露による刺激性皮膚炎は、紫外線曝露後に生じる紅斑(肌の赤み)をともなう、主としてUVBによって引き起こされる一過性(24時間程度)の炎症を指します。, 紫外線曝露による刺激性皮膚炎が起こるメカニズムは、以下の紫外線曝露による炎症反応メカニズム図をみてもらうとわかりやすいと思いますが、, 最初に皮膚が紫外線(UVB)に曝露されると、転写因子(∗3)の一種であるNF-κB(nuclear factor-kappa B)が過剰に発現することが知られており、このNF-κBの過剰な発現によって、炎症反応に深く関与している炎症性サイトカイン(∗4)であるIL-1α(interleukin-1α:インターロイキン-1α)やTNF-α(tumor necrosis factor-α)が産生・放出されます(文献3:2005;文献4:1994)。, ∗4 サイトカインとは、細胞間相互作用に関与する生理活性物質の総称であり、標的細胞にシグナルを伝達し、細胞の増殖、分化、細胞死、機能発現など多様な細胞応答を引き起こすことで知られています。炎症性サイトカインとは、サイトカインの中で主に生体内に炎症反応を引き起こすサイトカインのことをいいます。, これらの炎症性サイトカインは、種々のサイトカインを産生させ、さらに真皮の血管内皮細胞に存在する細胞接着因子を誘導し、血中に存在する炎症細胞(白血球)を血管内皮細胞に強固に接着することにより炎症細胞の血管透過性を高め、炎症反応を増強することが知られています(文献4:1994;文献5:1995;文献6:2010)。, また、これらの炎症性サイトカインはさらにNF-κBの発現を誘導するため、炎症反応の悪循環が生じ、炎症反応は増幅していくことも明らかにされています(文献3:2005)。, 同時に、皮膚が紫外線(UVB)に曝露されると表皮細胞においてプロスタグランジン産生酵素であるCOX-2(cyclooxygenase-2:シクロオキシゲナーゼ-2)の増加によりプロスタグランジンE₂(Prostaglandin E₂:PGE₂)が過剰に産生されることが知られており、プロスタグランジンE₂は真皮の血管拡張に関与することや紅斑を生成することが知られています(文献7:2000;文献8:2013)。, このような背景から、紫外線の曝露から炎症までのプロセスにおけるいずれかのポイントにアプローチすることが、紅斑や浮腫を含む過剰な炎症の抑制において重要であると考えられます。, 化粧品および医薬部外品における刺激性皮膚炎抑制成分(抗炎症成分)とは、紫外線の曝露によって引き起こされる炎症を抑制する成分のことをいいます。, 紫外線曝露による刺激性皮膚炎における実際の抑制成分の作用ポイントは、以下の作用ポイント図をみてもらうとわかりやすいと思いますが、, 主にこのようなポイントに作用する成分が報告されており、これらのうち1つ以上の効果を有することで紫外線曝露による刺激性皮膚炎抑制にアプローチします。, 主にこの2種類に分類されています(∗5)(文献9:2010;文献10:1968;文献11:1999)。, ∗5 アレルギーの分類としてはⅠ型-Ⅳ型まで4種類が存在し、Ⅰ型-Ⅲ型までの3種類が即時型に分類されていますが、皮膚に関連するものはⅠ型とⅣ型であることから、ここではⅠ型とⅣ型のみで構成しています。, Ⅰ型アレルギーは、即時型アレルギーまたはアナフィラキシー型とも呼ばれ、皮膚反応としては15-20分で最大に達する発赤・膨疹を特徴とする即時型皮膚反応を示しますが、このⅠ型アレルギー性炎症反応が起こるメカニズムは、以下のアレルギー性皮膚炎のメカニズム図をみてもらうとわかるように、, まず、アレルギーを起こす原因物質(抗原)が皮膚や粘膜から体内に侵入すると、抗原提示細胞(ランゲルハンス細胞や真皮樹状細胞)がその抗原の一部を自らの細胞表面に提示し、次にヘルパーT細胞の一種であるTh2細胞が抗原提示細胞の提示した抗原情報を認識し、抗原と結合して抗炎症性サイトカインの一種であるIL-4(Interleukin-4)を分泌します(文献11:1999)。, 次に、Th2細胞から分泌されたIL-4によりB細胞が刺激を受けIgE抗体を産生し、このIgE抗体が肥満細胞の表面にある受容体に結合することによりIgE抗体と抗原が反応し、肥満細胞に貯蔵されていたケミカルメディエーターであるヒスタミンが放出(脱顆粒)されます(文献11:1999)。, 同時に、肥満細胞の細胞膜では加水分解酵素であるPLA2(phospholipase A2:ホスホリパーゼA2)が活性化することでアラキドン酸が遊離し、遊離したアラキドン酸はプロスタグランジン産生酵素であるCOX-2(cyclooxygenase-2:シクロオキシゲナーゼ-2)によりエイコサノイドの一種であるプロスタグランジン(Prostaglandin:PG)に、アラキドン酸代謝酵素である5-リポキシゲナーゼ(5-lipoxygenase) によりエイコサノイドの一種であるロイコトリエン(leukotriene:LT)にそれぞれ代謝されます(文献11:1999;文献12:2007)。, そして、放出されたヒスタミンはヒアルロニダーゼを活性化し、ロイコトリエン、プロスタグランジンとともに血管透過性を亢進させて浮腫を起こし、好酸球など炎症細胞の遊走を誘導し、炎症を引き起こします(文献11:1999;文献13:2009)。, このような背景から、アレルギー性皮膚炎や肌荒れなどバリア機能が低下している場合に、アレルゲンの曝露からⅠ型炎症までのプロセスにおけるいずれかのポイントにアプローチすることがアレルギー性皮膚炎の抑制において重要であると考えられています。, 化粧品および医薬部外品におけるアレルギー性皮膚炎抑制成分(抗アレルギー成分)とは、アトピー性皮膚炎や肌荒れまたは個人の心身の不調などバリア機能が低下している場合に、アレルゲンの曝露によって引き起こされる炎症を抑制する成分のことをいいます。, アレルギー性炎症抑制における実際のアレルギー性炎症抑制成分の作用ポイントは、以下のⅠ型アレルギー性炎症プロセスにおける炎症抑制作用ポイント図をみてもらうとわかりやすいと思いますが、, 主にこのようなポイントに作用する成分が報告されており(文献11:1999)、これらのうち1つ以上の効果を有することでアレルギー性炎症抑制にアプローチします。, また、アレルギー性皮膚炎はアレルゲンの皮膚への侵入によって起こるため、そもそもの皮膚への侵入を防止するためにバリア機能を向上させるアプローチを併用することも重要であると考えられています。, "化粧品成分オンライン"は化粧品成分上級スペシャリスト資格取得者が記事を執筆し、情報信頼性の高いサイトを目指しています。, 原因物質の単回の皮膚接触により起こる刺激。原因物質の種類、濃度や接触時間により様々な症状が現れるが、チクチク・ヒリヒリといった感覚刺激をともないつつ、皮膚に紅斑、浮腫が認められる。また、症状が認められる部位は接触部位と一致し、境界が明瞭である。, 原因物質の複数迂回の皮膚接触により起こる刺激。刺激物質による角層の障害が繰り返されることにより、通常であれば修復されるバリア機能の修復が間に合わなくなり、バリア機能が低下し、その結果として刺激物質が皮膚中へ浸透しやすくなり、刺激物質による表皮細胞への直接的な損傷が起き、皮膚炎を起こす。, 化粧品などの外用剤を使用した際に、炎症反応を伴わず、臨床症状は認められないが、チクチク感やピリピリ感といった痛みなどの感覚刺激を感じることがあり、スティンギングとも呼ばれる。感覚刺激を起こす物質としては、防腐成分, アナフィラキシーショック、蕁麻疹、アレルギー性鼻炎、結膜炎、気管支喘息、アトピー性皮膚炎、. R.R.A. ããããã«ãªããã¨ãããã¾ãã®ã§æ³¨æãå¿
è¦ã§ãã ãããããããã102種é¡ãæå®æåã¨ãã¦é¸å®ããã¦ãã¾ããããã®æå®æåãæå表示ã§è¦ã¤ããæ¹æ³ã解説ãã¾ãã K. Tanaka, et al(2005)「Prevention of the Ultraviolet B-Mediated Skin Photoaging by a Nuclear Factor κB Inhibitor, Parthenolide」Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics(315)(2),624-630.